KIT DE DETECCIÓN DE ANTÍGENOS DEL COVID-19, CAJA 20 UDS. AUTORIZADO EN LA UE.

Información importante 

Producto catalogado como “Diagnóstico In Vitro”. No es un producto de “Autodiagnóstico” No disponible para venta a particulares. Solo para Hospitales, Centros de Salud, Clínicas, Laboratorios, Residencias de Ancianos, Servicios Públicos, Mutuas de Prevención de Riesgos o Empresas públicas y privadas siempre que se cumplan las directrices establecidas por la orden Ministerial publicada en el BOE del 14 de abril del 2020. 

Para uso exclusivo por personal sanitario. Tendrá que ser realizado previa prescripción de un facultativo médico. 

Es útil para realizar un cribado de la población, el negativo en COVID-19 debe ser confirmado por una prueba PCR. 

 

¿Qué rendimiento tiene el test de esputo COVID-19? 

El test dispone de niveles de sensibilidad clínica de 94,44%, especificidad de 99,02% y consistencia total de 96,67% 

Por favor si es profesional pónganse en contacto con nosotros

Si ya está dado de alta como cliente por favor necesitamos que nos adjunte documento que acredite su número de colegiado o su código de registro como centro, servicio o establecimiento sanitario ya que, debido a la normativa actual para la venta de productos de diagnóstico "In Vitro", sólo es posible la venta a Hospitales, Centros de Salud, Clínicas, Laboratorios, Residencias de ancianos, Servicios públicos, Mutuas de prevención de Riesgos, empresas con servicio de prevención propio, facultativos médicos en ejercicio y fundaciones asistenciales sin ánimo de lucro siempre que se cumplan las directrices establecidas  por la orden Ministerial publicada en el BOE del 14 de Abril del 2020. 

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